À l’occasion de la Journée internationale de l’épilepsie, ce lundi 12 février 2024, Emilie Decroix raconte son combat pour aider sa fille, atteinte du syndrome de Dravet, forme sévère d’épilepsie. Cette maman, qui habite Lannion (Côtes-d’Armor), a créé, avec le père de la fillette, l’association « La petite bulle de Tessa ». https://www.helloasso.com/associations/la-petite-bulle-de-tessa
31/10/24 La Petite Bulle de Tessa
